Не смотря на то, что энзимные препараты и не подавляют выработку собственных ферментов, не вызывают синдрома отмены, не токсичны, обладают высокой эффективностью, хорошей переносимостью и безопасностью, совместимы с другими препаратами — все они являются лекарственными средства, которые требуют постоянного внимания и контроля за соблюдением условий правильного применения и надзора за возможными побочными реакциями.

Безопасность пациентов является высшим приоритетом для компании MUCOS Pharma. С целью обеспечения контроля безопасности и эффективности препаратов Системной энзимотерапии, в сооответствии с Законом Украины «О лекарственных средствах» и Приказом Министерства здравоохранения Украины от 27.12.2006 №898 «Об утверждении Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению» в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 26.09.2016 г. №996, в нашей компании на всех уровнях функционирует система фармаконадзора, созданная в соответствии с требованиями действующего законодательства, международных стандартов и этических принципов компании.

Своевременное выявление нежелательных явлений имеет ключевое значение для безопасности лекарственных средств. Необходимо постоянно оценивать баланс при котором польза от применения наших лекарственных средств превышает возможные риски, а также разрабатывать и внедрять в практику меры, направленные на предупреждение неблагоприятных последствий лекарственной терапии и повышение ее безопасности.

Для нас важно поддерживать эффективную обратную связь с Вами, как с пациентом, или как со специалистом учреждения здравоохранения или дистрибьютором, по получению информации о безопасности лекарственных средств компании и их эффективности.

При обнаружении побочных явлений либо не достаточной эфективности наши специалисты анализируют причины их возникновения, а также делают все необходимое, чтобы минимизировать и предотвратить возникновение таких явлений в будущем.

Мы будем благодарны за предоставление любой информации по выявлению нетипичных проявлений или побочных явлений, или отсутствия эффективности при применении лекарственных средств нашего производства.

Ниже добавляем форму карты-сообщения для заполнения в случае необходимости.

Уведомление должно содержать следующую минимальную информацию:

  • название подозреваемого лекарственного средства
  • описание побочной реакции и/или указания об отсутствии эффективности;
  • информацию о пациенте, у которого возникла побочная реакция (ФИО / инициалы, возраст, пол и другая важная информация);
  • контактные данные и информация о лице, которое предоставляет уведомление (врач, пациент, родственник или представитель пациента).

Если Вы хотите сообщить о возникновении побочной реакции и/или отсутствии эффективности при медицинском применении лекарственных средств производства нашей компании, пожалуйста, проинформируйте Отдел Фармаконадзора удобным для Вас способом:

— Вы можете скачать и заполнить представленную форму (Карта-сообщения):

— предоставить информацию по телефону, факсу или по электронной почте.

Наши контакты:

  • Тел .: +38 044 498 90 13
  • Факс: +38 044 498 90 13

Моб. (Круглосуточно 24/7):

  • +38 050 441 77 49
  • +38 050 353 63 69

E-mail: mucos@mucos.com.ua.

Вся информация, которую Вы предоставляете, является конфиденциальной и не подлежит разглашению, за исключением случаев, предусмотренных законодательством.

Информация, присланная Вами, является строго конфиденциальной и не подлежит разглашению, за исключением случаев, установленных законодательством.

Top